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| País | Nombres de marca |
|---|---|
| España | Salazopyrina |
 México | Azulfidina |
 Argentina | Flogostop |
La azulfidina es un medicamento que posee cualidades antiinflamatorias y antimicrobianas. Es una mezcla de ácido 5-aminosalicílico y sulfapiridina. El medicamento se absorbe en pequeñas cantidades en la luz del colon y se distribuye uniformemente por el tejido conjuntivo. Dado que la azulfidina se absorbe más fácilmente (hasta un 30% de la dosis), tiene principalmente un amplio efecto antiinflamatorio.
Según la Biblioteca Nacional de Medicina, la Azulfidina se prescribe para las siguientes afecciones:
También existen indicaciones no aprobadas por la FDA (off-label):
Consulte a su médico antes de utilizar el medicamento.
En España, la azulfidina está aprobada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), que es la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Este organismo regulador supervisa la aprobación y el control de los medicamentos en el país. La azulfidina está clasificada como medicamento de venta con receta en España. No puede adquirirse sin receta y debe ser recetado por un profesional sanitario.
Se realizó una revisión sistemática de 106 artículos, centrada en los efectos adversos notificados en la población española. La revisión concluyó que, aunque la prevalencia de acetiladores lentos es mayor en la población española, no había pruebas definitivas de que este grupo experimente más efectos adversos por la sulfasalazina en comparación con otros grupos étnicos. Sin embargo, el estudio sugirió que la incidencia de efectos secundarios podría ser mayor debido al patrón de acetilación.
El estudio tenía como objetivo evaluar la eficacia de la sulfasalazina en comparación con otros tratamientos para la artritis reumatoide. En él participaron pacientes con artritis reumatoide. Un ensayo clínico aleatorizado indicó que la sulfasalazina a dosis de 2 g al día demostró una eficacia similar al metotrexato (MTX) en el tratamiento de la artritis reumatoide. Ambos tratamientos mostraron resultados superiores en comparación con el placebo, lo que pone de relieve que la sulfasalazina es una opción viable, especialmente para los pacientes que no pueden tolerar dosis más altas o MTX.
El objetivo del estudio era evaluar la eficacia de la sulfasalazina en la prevención de las recidivas y la reducción de la gravedad de la uveítis anterior en pacientes con espondilitis anquilosante. en él participaron 22 pacientes con uveítis anterior asociada a espondilitis anquilosante. El estudio reveló que los pacientes tratados con sulfasalazina presentaban un número significativamente menor de recurrencias de la uveítis en comparación con los que no recibieron tratamiento (p = 0,016). Además, la permeabilidad de la barrera hematoacuosa fue significativamente mayor en el grupo no tratado durante los ataques agudos, lo que sugiere que la sulfasalazina puede ayudar a tratar eficazmente esta afección.
Estos estudios ilustran la relevancia clínica de la sulfasalazina en diversos contextos terapéuticos dentro de la población española, particularmente en el manejo de la artritis reumatoide y en la prevención de las complicaciones relacionadas con la espondilitis anquilosante.
Azulfidina está disponible en España en las siguientes formas y dosis:
La dosis puede variar en función de la enfermedad tratada, la edad del paciente y su respuesta a la medicación.
La azulfidina se administra con 240-250 ml de agua potable, preferiblemente antes de las comidas.
Los efectos secundarios se producen con frecuencia cuando el medicamento alcanza una concentración elevada en el plasma sanguíneo. Los pacientes con retraso en la tasa de acetilación de la sulfapiridina pueden experimentar esta situación. Picor en la piel, fiebre, dolores de cabeza, problemas del tracto gastrointestinal y eritema son efectos adversos frecuentes del medicamento.
Los efectos secundarios comunes notificados en España incluyen alteraciones gastrointestinales, dolor de cabeza y erupción cutánea.
El uso de Azulfidine durante el embarazo está permitido, pero sólo en casos extremos. Se aconseja a las futuras madres que elijan la dosis eficaz más baja. La lactancia se interrumpe si se requiere la medicación porque se excreta bien en la leche materna.
La digoxina y el ácido fólico se absorben menos cuando se toma Azulfidine, lo que refuerza los agentes anticoagulantes.
Por favor, mantenga Azulfidine a una temperatura no superior a 25°C en un lugar oscuro.
Puede encontrar información adicional sobre la sulfasalazina, proporcionada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) aquí.
Tomaba Salazopyrina en Barcelona. ¿Puedo cambiarla por estos comprimidos de sulfasalazina?
Antes de considerarlo, compruebe que coincidan el principio activo, la dosis de 500 mg y la forma farmacéutica en su receta y en la etiqueta. El fabricante, el aspecto del comprimido, el envase y los excipientes pueden diferir, por lo que no debe asumirse la equivalencia solo por el nombre comercial.
He recibido el pedido en Valencia. ¿Dónde confirmo que son realmente comprimidos de sulfasalazina de 500 mg?
Revise el nombre del principio activo, "sulfasalazina", la dosis de 500 mg y la forma "comprimido" en la etiqueta exterior y en el envase del medicamento. Compruebe también el fabricante, el lote, la caducidad y la inscripción del comprimido si la tiene; no lo use si alguno de esos datos no coincide con lo pedido.
Vivo en Palma y necesito leer bien las instrucciones. ¿El envase incluirá prospecto en español?
No podemos confirmar de antemano el idioma del prospecto del paquete que se reciba. Verifique el folleto al llegar; para instrucciones en español, consulte la información oficial española de sulfasalazina y siga siempre la etiqueta del envase recibido.
Mi paquete llegó a Madrid tras un día de mucho calor. ¿Qué debo revisar antes de tomar los comprimidos?
Revise que el envase esté intacto, seco y bien cerrado, y que los comprimidos no presenten cambios visibles. Deben conservarse entre 20 °C y 25 °C, con variaciones permitidas entre 15 °C y 30 °C; como se desconoce la temperatura real y el tiempo de exposición, no los use si el envase o los comprimidos parecen deteriorados.
Voy a empezar el tratamiento y me preocupa que me siente mal al estómago. ¿Puedo tomar los comprimidos con comida?
En general, los comprimidos de sulfasalazina se toman por vía oral siguiendo la pauta prescrita y pueden tomarse con alimentos si ayudan a reducir las molestias digestivas. Tráguelos con agua y mantenga una buena hidratación, ya que beber poco líquido puede favorecer la formación de cristales o cálculos urinarios.
| Principio activo | Sulfasalazina |
|---|---|
| Clase terapéutica | Antiinflamatorio aminosalicilato |
| Forma farmacéutica | Comprimido |
| Concentraciones disponibles | 500 mg |
| Vía de administración | Oral |
| Conservación | Conservar entre 20 °C y 25 °C; se permiten variaciones entre 15 °C y 30 °C. Mantener el envase bien cerrado y protegido de la humedad. |
| Código ATC | A07EC01 |
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