Azulfidine (Sulfasalazin)

Azulfidine
4.73 BewertungenBewertungen
Generic:
Sulfasalazin
Anwendungsgebiete:
ulzerative Kolitis
Ähnliche Präparate:
Salazopyrin Mesalamine Balsalazide Olsalazine Methotrexate Hydroxychloroquine Leflunomide Asacol Pentasa Lialda Plaquenil Arava Colazal Dipentum
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Dosierungen

Azulfidine 500 mg

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Hersteller

AlphapharmIpca Laboratories Ltd.Pfizer

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Markennamen

Auch bekannt als (nach Land):
LandMarkennamen
Deutschland
Azulfidine RA
Belgien
Salazopyrine
Italien
Salazopyrin EN
Niederlande
Salazopyrine
Polen
Salazopyrin

FAQ

In deutschen Apotheken sind Sulfasalazin-Tabletten verschreibungspflichtig. Nach den Bestellbedingungen unseres Shops kann dieses Produkt jedoch ohne Rezept bestellt und per Post versendet werden.

Ja. Informieren Sie das behandelnde Team vor jeder Operation, Zahnbehandlung oder anderen geplanten Maßnahme darüber, dass Sie Sulfasalazin einnehmen, sowie über alle weiteren Arzneimittel. Setzen Sie Sulfasalazin nicht eigenmächtig ab; ob eine Anpassung nötig ist, hängt vom Eingriff und Ihrer Behandlung ab.

Das lässt sich nicht zusagen. Zwar enthalten diese Tabletten 500 mg Sulfasalazin als Wirkstoff, Hilfsstoffe wie Überzugsmittel, Füllstoffe oder Farbstoffe können sich jedoch je nach Hersteller unterscheiden. Bei einer Unverträglichkeit oder Allergie sollten Sie die vollständige Zusammensetzung auf der Packung des erhaltenen Produkts prüfen.

Die 500-mg-Tabletten werden nach der verordneten Dosierung oral mit Wasser eingenommen; die Einnahme zu oder nach einer Mahlzeit kann Magenbeschwerden verringern. Trinken Sie ausreichend, da eine zu geringe Flüssigkeitsaufnahme das Risiko für Kristalle im Urin und Nierensteine erhöhen kann. Die konkrete Tagesdosis richtet sich nach der Erkrankung und dem individuellen Behandlungsplan.

Beschreibung

Allgemeine Informationen

Azulfidin ist ein Medikament, das entzündungshemmende und antimikrobielle Eigenschaften hat. Es ist eine Mischung aus 5-Aminosalicylsäure und Sulfapiridin. Das Medikament wird in kleinen Mengen aus dem Dickdarmlumen absorbiert und dann gleichmäßig im Bindegewebe verteilt. Da Azulfidin leichter absorbiert wird (bis zu 30 % der Dosis), hat es vor allem eine breite entzündungshemmende Wirkung.

Nach Angaben der National Library of Medicine wird Azulfidin bei den folgenden Erkrankungen verschrieben:

  1. Rheumatoide Arthritis.
  2. Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis.
  3. Colitis ulcerosa.

Es gibt auch nicht von der FDA zugelassene (off-label) Indikationen:

  • Spondylitis ankylosans;
  • Morbus Crohn;
  • Psoriatische Arthritis.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

Sulfasalazin ist in Deutschland unter dem Markennamen Salazopyrin erhältlich. Es wird von Pfizer hergestellt und von der Pharmacia GmbH vertrieben. Salazopyrin wurde vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zugelassen. Salazopyrin ist in Deutschland ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel.

Klinische Studien in Deutschland

Die klinische Studie zur Bewertung von Salazopyrin (Sulfasalazin) zur Aufrechterhaltung der Remission bei Patienten mit Morbus Crohn wurde 2015 im Journal of Crohn's and Colitis veröffentlicht. Der Titel lautete "Efficacy of Salazopyrin in Maintaining Remission in Crohn's Disease". An der Studie nahmen 248 Patienten mit der Diagnose Morbus Crohn teil, die aus mehreren Zentren in Deutschland und Österreich rekrutiert wurden. Die Teilnehmer wurden 12 Monate lang beobachtet. Die Patienten erhielten entweder Salazopyrin oder ein Placebo. Die Dosierung wurde anhand des klinischen Ansprechens und der Verträglichkeit angepasst.

Der primäre Endpunkt war die Aufrechterhaltung der Remission, definiert als das Fehlen klinischer Symptome und die Notwendigkeit einer Kortikosteroidtherapie. Die Ergebnisse zeigten, dass 65 % der Patienten, die Salazopyrin erhielten, die Remission beibehielten, verglichen mit nur 36 % in der Placebogruppe, wobei der Unterschied statistisch signifikant war (p<0,001).

Wie einnehmen?

Salazopyrin ist in Deutschland in den folgenden Formen und Stärken erhältlich:

  • Salazopyrin Tabletten: 500 mg Tabletten;
  • Salazopyrin EN-Tabletten: 500 mg Tabletten mit verzögerter Wirkstofffreisetzung.

Azulfidin wird mit 240-250 ml Trinkwasser, vorzugsweise vor den Mahlzeiten, eingenommen.

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Nebenwirkungen und Kontraindikationen

Salazopyrin kann Nebenwirkungen wie Übelkeit, Erbrechen und Kopfschmerzen verursachen, wie von deutschen Patienten berichtet wurde. Die Patienten sollten ihren Arzt aufsuchen, wenn die Nebenwirkungen anhalten oder sich verschlimmern.

Nebenwirkungen treten häufig auf, wenn das Medikament eine hohe Konzentration im Blutplasma aufbaut. Bei Patienten mit verzögertem Auftreten der Sulfapiridin-Acetylierungsrate kann ein solcher Zustand auftreten. Juckende Haut, Fieber, Kopfschmerzen, Magen-Darm-Probleme und Rötungen sind häufige unerwünschte Wirkungen des Medikaments.

Beschränkungen

  • überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe des Medikaments;
  • schwere Leber- und Nierenerkrankungen;
  • bis zu einem Alter von zwei Jahren.

Zeitraum der Schwangerschaft und des Stillens

Die schwangerschaftsbedingte Anwendung von Azulfidin ist erlaubt, aber nur in extremen Fällen. Werdenden Müttern wird empfohlen, die niedrigste wirksame Dosierung zu wählen. Das Stillen wird unterbrochen, wenn die Einnahme des Medikaments erforderlich ist, da es gut in die Muttermilch ausgeschieden wird.

In Deutschland sollte der Patient oder eine helfende Person bei jedem medizinischen Notfall, einschließlich einer Überdosierung, sofort den Notruf 112 wählen, um medizinische Hilfe zu erhalten.

Wechselwirkungen

Digoxin und Folsäure werden bei der Einnahme von Azulfidin weniger gut aufgenommen, wodurch die gerinnungshemmenden Wirkstoffe verstärkt werden.

Bitte bewahren Sie Azulfidin bei einer Temperatur von nicht mehr als 25°C an einem dunklen Ort auf.

Andere Bezeichnungen für Sulfasalazin-Arzneimittel in Deutschland

Sulfasalazin, der Wirkstoff von Salazopyrin, ist in Deutschland auch als Generikum unter verschiedenen Markennamen wie Sulfasalazin-ratiopharm und Sulfasalazin-neuraxpharm erhältlich.

Zusätzliche Informationen zu diesem Medikament finden Sie hier. Die Informationen werden vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bereitgestellt.

Medizinisch geprüft von
John Buducci
Experte für Pharmakologie
Aktualisiert 11. August 2026

Kundenfragen

Gefragt von Katharina Meier, Bochum, Germany

Ich wohne in Bochum. Kann ich vor dem Kauf mit meiner PLZ prüfen, ob Azulfidine an meine Adresse geliefert werden kann?

Beantwortet von Support-Team

Ja, geben Sie Ihre PLZ und Lieferadresse im Checkout ein. Dort wird angezeigt, ob die Lieferung für diese Adresse verfügbar ist; eine allgemeine Lieferzusage für jede Adresse können wir vor dieser Prüfung nicht geben.

Gefragt von Lars König, Frankfurt am Main, Germany

Ich bin tagsüber selten zu Hause und würde die Bestellung in Frankfurt am Main gern an eine Packstation schicken lassen. Ist das möglich?

Beantwortet von Support-Team

Ob eine Packstation akzeptiert wird, richtet sich nach den im Checkout verfügbaren Adressarten. Bitte wählen Sie dort die gewünschte Adresse aus; wenn eine Packstation nicht akzeptiert wird, verwenden Sie eine reguläre Lieferadresse.

Gefragt von Anna Richter, Berlin, Germany

Mein Paket ist in Berlin nach einer frostigen Nacht angekommen. Was sollte ich prüfen, bevor ich die Tabletten nehme?

Beantwortet von Support-Team

Prüfen Sie zuerst, ob Umverpackung und Behälter unbeschädigt, trocken und fest verschlossen sind und ob die Tabletten unverändert aussehen. Sulfasalazin soll bei 20 °C bis 25 °C gelagert werden; bei unbekannter Dauer oder Stärke der Frosteinwirkung lässt sich die Verwendbarkeit nicht beurteilen. Nehmen Sie die Tabletten nicht ein, wenn die Verpackung oder das Produkt auffällig ist, bevor dies geklärt wurde.

Gefragt von Markus Weber, Essen, Germany

Ich habe in Essen ein angeblich gleiches Sulfasalazin-Generikum in einem anderen Onlineshop zum halben Preis gefunden. Warum sollte ich trotzdem bei Ihnen bestellen?

Beantwortet von Support-Team

Wir stehen hinter der Qualität der Generika, die wir anbieten. Bei einem anderen Anbieter können wir jedoch nicht prüfen, welches Produkt tatsächlich geliefert wird, wie es bezogen und behandelt wurde oder ob es wirklich vergleichbar ist. Ein ähnlicher Name und ein niedrigerer Preis belegen weder gleiche Herkunft noch gleichen Hersteller oder gleiche Produktqualität - ob Ihnen die Ersparnis dieses unbekannte Risiko wert ist, entscheiden Sie selbst.

Gefragt von Sabine Hoffmann, Nürnberg, Germany

Ich nehme wegen meines Typ-2-Diabetes Tabletten zur Blutzuckersenkung. Kann Sulfasalazin meinen Blutzucker beeinflussen?

Beantwortet von Support-Team
Medizinisch geprüft von Mildred Torres

Diabetes allein ist kein Ausschlussgrund für Sulfasalazin. Sulfasalazin kann aber die blutzuckersenkende Wirkung oraler Antidiabetika verstärken; besonders zu Beginn der Behandlung kann daher eine engere Blutzuckerkontrolle erforderlich sein. Die Kombination sollte mit der behandelnden Praxis oder Apotheke geprüft werden.

Arzneimittel-Spezifikationen

WirkstoffSulfasalazin
ArzneimittelklasseAminosalicylat-Entzündungshemmer
DarreichungsformTablette
Verfügbare Stärken500 mg
AnwendungswegZum Einnehmen
AufbewahrungBei 20 °C bis 25 °C lagern; Ausflüge von 15 °C bis 30 °C sind zulässig. Behälter fest verschlossen und vor Feuchtigkeit geschützt aufbewahren.
ATC-CodeA07EC01

Regulatorische Informationen

Deutschland: Arzneimittelstatus
ProduktabgrenzungFür "Azulfidine" 500 mg als Tabletten lässt sich anhand der vorliegenden Angaben kein eindeutiger aktueller deutscher Zulassungsdatensatz bestätigen; die Bezeichnung darf nicht mit anderen Sulfasalazin-Präparaten gleichgesetzt werden.
VerschreibungsstatusSulfasalazin-haltige Arzneimittel in Tablettenform sind in Deutschland verschreibungspflichtig.
Offizielle PrüfungDer aktuelle Zulassungs-, Verkehrs- und Packungsstatus sollte für die konkrete Bezeichnung, Stärke und Darreichungsform im Arzneimittel-Informationssystem PharmNet.Bund geprüft werden.
NebenwirkungsmeldungenVerdachtsfälle von Nebenwirkungen können in Deutschland an das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte gemeldet werden.

Weitere Informationen